Etikettarkiv: Sahlgrenska

Äntligen helg!!!

image

Hejsan,
En arbetsvecka har gått och jag är så tacksam att det är helg. Började veckan med att knappt få någon sömn natten till måndag, en riktigt kass start. Har haft svårt att komma ikapp med sömnen men tänker att jag löser det i helgen. Har haft en riktigt bra första vecka tillbaka på jobbet! Kul att träffa alla igen och känna att jag gör något vettigt på dagarna.
Har även lyckats komma igång med att plugga matte! Så skönt!! 😀 Det går ganska trögt men det gör det ju alltid i början. Min kompis Rebecca pluggar även hon matte fast en annan kurs så vi har kunnat plugga tillsammans. Alltid mysigare att ha någon att plugga med.

Hemma råkade min mamma bli magsjuk så igår flyttade jag in hos min bror Oskar och tänker stanna här tills risken att smittas är minimal. Att åka på magsjuka med mitt låga immunförsvar skulle vara riktigt illa. Hoppas jag slipper! Har det riktigt bra med brorsan, ätit galet go mat två dar i rad så det går ingen nöd på mig. 😉

Tar det lungt ikväll och kollar tv. Har nyss börjat kolla på en serie som heter White collar, ganska mysig faktiskt. Gillar när man kollar på serier utan för mycket problem och intriger. Räcker med mina egna problem.
Började prenumerera på Netflix* i november och det har varit en riktigt bra investering nu under vintern. Har varit perfekt när jag varit så sjuk det senaste. Gillar också att kunna följa en serie utan att missa massa avsnitt. Mysigt också då det har blivit mer filmkvällar med familjen. Man får bara passa sig så man inte blir för mycket soffpotatis. 😉

Ha en go helg allihopa, kram från mig ❤

*Netflix är en tjänst som gör att du obegränsat kan titta på filmer, serier, och dokumentärer på TV, mobila enheter och spelkonsoler.

3/5 behandlingar klara!

image

Tjena,
Idag (torsdag) har varit en bra dag här på sjukhuset! Lyckades somna runt kl23 (onsdagkväll) och sov ända tills kl 8 på morgonen. Riktigt skönt då det var längesen jag sov bra så många timmar i sträck. Lyckades ta mig upp ur sängen i tid och hinna ta frukost när den serveras här på avdelningen och då hade Monika (en av sjuksköterskorna) bakat scones! Så gott med nybakta scones på morgonen, ägg fanns det också. Riktig lyxfrukost, nästan i stil med hotellfrukost. 😉

Sen var det dags för den 3:e behandlingen. Blev lite tungandad så vi fick komplettera med syrgas men resten kändes bra. Idag var första dagen då jag inte var helt utpumpad och slut efter plasmaferesen. Droppet jag får efter behandlingen med nya antikroppar kände jag knappt av. Så skönt!

Sen kom flera på besök idag. Mamma, Alex & Abir (två av mina vänner), pappa och min ena bror Jakob.
När jag inte hänger med familj och vänner som hälsar på så brukar jag prata med de andra transplanterade som ligger på avdelningen. Idag har jag även skämtat lite med personalen och faktiskt showat lite med mina balettkunskaper. De trodde inte på att jag kunde hålla upp mitt ena ben till sidan så då visade jag att det fortfarande gick. 😉 Inte lika vig som förr men jag kan fortfarande. ^^

Imorgon måste jag gå upp kl 7 på morgonen för att hinna duscha och äta frukost innan plasmaferes. Jobbiga grejer, är ju absolut inte en morgonmänniska… :p Får hoppas jag kommer upp ur sängen. ^^ Dags att sova, hoppas ni har det gött där ute i friheten. 😉

Inlagd?

image

Tjena,
Gissa vart jag har hamnat idag? På Sahlgrenska! Tanken var att gå på ett läkarbesök kl: 11 och få reda på vad 48 h ekg:t visade. Det fick jag reda på, det verkar vara så att man medicinerat ner blodtryck och puls för mycket. Så de verkar bara behövas några små justeringar i medicineringen för att få mig att må bättre. Känns riktigt bra att det verkar finnas en enkel lösning.

Berättade också hur jag mår just nu och berättade om smärtan i buken, att jag gått upp 5 kilo i vikt på 2 veckor (antagligen vätska) och att jag är hängig osv. Han tyckte det var smartast att lägga in mig så nu e jag kvar här. Blev lite mer än ett läkarbesök idag.. Imorgon blir en riktigt fullbokad dag. Ska hinna med ett ultraljud på hjärtat, lungröntgen samt förhoppningsvis en ct buk.
På torsdag blir det tyvärr en hjärtbiopsi och sen får vi se vad som händer. Glad att de tar hand om mig så bra. Hoppas det kan fixa detta så jag får må bra snabbt igen! Skulle vara riktigt skönt!

Blev piggare idag då mina kompisar Louise och Johanna kom och var med mig här på sjukhuset. Blev så glad! 😄 Hoppas jag kan få sova bra nu! Godnatt med er! :)

Lite bättre!!!

image

Tjena,
Igår började jag äntligen må lite bättre men har fortfarande svinont i magen. Så trist… Ringde sjukhuset i lördags för att be om råd men de tyckte att jag kunde vänta och se om jag blev bättre. Då var det febern vi var oroade för och den släppte äntligen igår. Åtminstone en liten bättring. :)
Idag börjar jag dagen på transplantationsmottagningen med blodprover och EKG. Sedan ska jag arbeta från kl: 10.00-14.00. Efter jobbet ska jag ta mig till avdelningen där de gör ultraljud. Sen är jag ledig och klar för dan! Tur att jag arbetar på Sahlgrenska nu när jag inte mått så bra. Då finns det ju möjlighet att lösa jobb mellan undersökningarna, hur bra som helst!

Har nyss bokat biljetter till Stockholm för att hälsa på min kompis Gisela. Tänkte att det var dags igen. ^^ Så på fredag kommer jag åka till Stockholm och sedan åka hem på Söndagen. Betalade lite extra och bokade ombokningsbara biljetter utifall att jag blir sjuk igen. Ibland får man vara lite smart! Det ska bli trevligt!! 😀 Hoppas jag kan åka och att jag mår suveränt i slutet av veckan, det lilla immunförsvar jag har kvar får se till att lösa detta nu!

Lite bättre besked

image
Lite gladare och mindre orolig för nu! :)

Hejsan,
I senaste inlägget skrev jag att jag var orolig inför ett provsvar. De tog prover på mig för att kolla om mitt immunförsvar hade utvecklat  antikroppar som arbetar emot hjärtat. Går inte in på det djupare då jag bara fick en kort förklaring vid läkarbesöket.   Men provet visade att så inte var fallet. Alltså var det ett positivt besked jag fick! Det känns jätteskönt. Hade jag fått ett negativt besked hade jag fått ligga inne på sjukhus och få behandling igen.
Känns skönt att slippa.

Nu kommer jag få en paus på 3 veckor från provtagningar och annat sjukhuspyssel. Om 3 veckor ska de göra ett ultraljud på hjärtat, ta blodprover och jag ska även ha 24- timmars EKG. Det sistnämnda tycker jag känns som en väldigt bra idé. Då kan de läsa av om hjärtat har extraslag eller om det tex inte kommer igång riktigt. Känns bra!

Är fortfarande förkyld men är påväg att må bättre. Är dock vääääldigt trött och blir lätt utmattad när jag går korta sträckor.

Höll en föreläsning i veckan inför personal som jobbar på Thoraxintensiven. Det visade sig att det var många av de som tagit hand om mig som var där. Kändes bra att berätta hur jag upplevt tiden som svårt sjuk och även få tacka dem för deras grymma arbete. Jag känner så mycket värme när jag tänker på personalen från TIVA. Även fast det var förjävligt att ta sig därifrån så är jag tacksam över att personalen tog hand om mig så bra. ❤ Mina TIVA-vänner. ^^

Hoppas ni får en go helg, jag ska bara vila och ta det riktigt lungt. ^^ 

Lyssna på kroppen…

image

Det är lite klurigt när kroppen inte är helt hundra…..
Idag åkte jag till jobbet, mådde väldigt bra på morgonen och kände mig redo att jobba. Men jag mådde nog inte helt hundra. Började känna mig yr och fick lite suddig syn efter bara några få timmar.. Är inte helt av med biverkningarna av medicinen än tyvärr…
Men jag var nästan färdig för dagen så jag höll ut sista timmen. Sen lyckades jag tajma in en lunch med både mamma och pappa. Lyxigt när man kan ses sådär mitt på dagen. Sushi blev det, en av alla mina favoriträtter. Innan hjärttransplantationen så vräkte i mig massa sushi då jag hade läst någonstans att man inte fick äta sushi efter transplantationen. Som tur var stämde inte det och trots all sushi jag åt då så har jag inte tröttnat än!

När vi sitter och äter så kommer jag av en slump på att jag missat att ta mina mediciner! 4 timmar försenat! Det har hänt 2 gånger tidigare och jag blir lika chockad varje gång. Nu har jag blivit så van vid att ta medicinerna kl 9 morgon och kväll att det går på ren rutin. Därför är det extra märkligt när jag väl missar att ta dom.
Ringde transplantationsmottagningen för att få råd och de gav mig rådet att ta medicinerna direkt och sedan förskjuta medicintiden till 23.00 ikväll. Sen kan jag ta medicinerna som vanligt igen.
Åhh, blir så trött på mig själv! Men man är ju bara människa, får väl skylla på yrseln och att jag har alldeles för mycket att tänka på just nu… Känner mig så virrig.. :/

Ska försöka sova en stund och hoppas att det hjälper mot yrseln. Svårt att hela tiden behöva sakta ner när kroppen inte orkar… Vill göra så mycket! Får ha tålamod antar jag.. Längtar tills kroppen orkar igen!

Äntligen hemma igen!

image
Behandlingen mot avstötningen är nu klar, hoppas att den hjälper fort.

Äntligen hemma igen!
Nu har jag fått mina 3 kortison-doser som krävs för att dra ner immunförsvaret och förhindra att en avstötning sker. Detta gör att jag har väldigt lågt immunförsvar igen så nu får jag verkligen försöka komma ihåg att inte skaka hand och krama folk för mycket! Det gör jag annars av ren reflex när jag träffar nya människor men nu får jag faktiskt se till att tänka till! Personalen har verkligen varit jättego, utstrålat värme och jag har känt mig så trygg. Det är verkligen viktigt för att våga slappna av och vila så ofta det bara går. Sånt man måste göra när man ska bli stark igen. 😉
Har känt av en del biverkningar och märker hur fort jag glömt (läs lyckats förtränga) hur kasst jag har mått. Har inte duschat på sjukhuset då jag tyckt det känts krångligt med nålen i handen och EKG-plupparna på kroppen som går till den lilla EKG enheten. När jag stod och krånglade med den lilla EKG enheten och lyckades tappa den i handfatet som var fyllt med vatten (klant) så slog det mig hur lätt det är att handskas med den lilla makapären jämfört med den stora hjärtpumpen och alla nålar och droppslangar jag hade tidigare i kroppen. Har så svårt att fatta att det ens var möjligt att tvätta mig bland alla slangar.
Tänk gärna på det ibland, hur enkelt ni har det när ni bara kan kliva in i en dusch utan avancerat förarbete. Det är verkligen vardagslyx! 

De biverkningar som jag har känt av är: 

Yrsel och illamående.
Värmevallningar (inte så farligt just nu)
Svullnad främst i ben, fötter och händer (samlar på mig vätska i kroppen).
Metallsmak samt besksmak i munnen. Näst värsta biverkan enligt mig.
Värsta biverkan är dimsyn, blir extra yr och illamående. Så nu får jag snart lägga ner skrivandet och vila istället.
Får se när jag blir av med detta, förhoppningsvis imorgon!

Positivt:
Jag blir inte lika andfådd när jag går korta sträckor. Det är jag väldigt tacksam över! Det var det som gav mig mest oro, känslan av total utmattning. Är inte särskilt mycket piggare men det kan man nog inte räkna med direkt efter behandling. Hoppas verkligen att det är denna behandling som gör att jag får må bättre nu. Pulsen verkar ha lugnat ner sig och ligger lite under 100. Det är jag också väldigt tacksam för.
Framtidsplanen är: Besök på transplantationsmottagningen nästa onsdag för blodprov, EKG, blodtryck och puls.
Om 2 veckor blir det ännu en hjärtbiopsi och även ett ultraljud av hjärtat. Först då kan vi vara säkra på att behandlingen hjälpt. Men mår jag bättre snart så har vi nog märkt det innan vi får det svart på vitt. Hoppas, hoppas hoppaaaas!

Lyxigt att komma hem och ta en varm go dusch. Nu ska det slappas framför tvn.
Lyxigt att komma hem och ta en varm go dusch. Nu ska det slappas framför tvn.

 

Lite mer hoppfull!

tillhör poffen.se
J
a, hur är det med hälsan egentligen?

Mitt blodtryck har gått upp och ner, pulsen har legat runt 110 och uppåt tills igår då jag fick ännu en medicin. Den första medicinen jag fick tar endast ner pulsen, den funkade sådär (var uppe i 117 som mest). Den andra medicinen som jag fick igår är en betablockerare som tar ner både puls och blodtryck och kombinationen av de två medicinerna verkar fungera, men det har ju bara gått en dag med den nya medicinen.
Jag har arbetat hela veckan eftersom jag mår så himla bra av jobbet. Det är skönt att få in en rutin att gå upp på mornarna och sen känna att jag verkligen göra nytta under förmiddagarna. Dock har jag varit väldigt trött och fått sakta ner mitt tempo på jobbet. Går ofta fram och tillbaka i en korridor i ganska snabbt tempo men det kan jag inte göra nu, då blir jag för matt…
De gör täta kontroller på mig, minst en gång i veckan där blodtryck, puls och EKG tas för att kolla så att allt ser bra ut. Vi har tagit blodprover för att kolla av medicindoser och se att det är rätt koncentration i blodet. Den 7 april är det dags för ännu en hjärtbiopsi och även ultraljud, allt för att vara på den säkra sidan.

Idag blev jag väldigt matt precis efter lunch när jag skulle ställa mig upp. Blev riktigt orolig när jag kände att jag även blev yr och andfådd. Som tur var befann jag mig på Sahlgrenska så jag tog mig till transplantationsmottagningen för att ta blodtryck och puls. Blir lite extra orolig då jag häromdan hade 90/50 i blodtryck samtidigt som pulsen låg på 116. Dagens blodtryck var dock väldigt bra, 110/70! Min puls låg runt 100 och det kändes väldigt skönt att höra, blev lättad (min normalpuls är 90)! De tog även ekg på mig för säkerhets skull och det såg tydligen fint ut det med.
Så egentligen borde jag blivit glad… Men jag känner igen känslan av att bli andfådd, yr och trött från tiden innan jag fick hjärtstoppet.
Då visste jag inte att jag var så sjuk, hur ska jag kunna veta det nu? Det är så obehagligt att jag inte riktigt känner igen kroppen och det ger mig så himla mycket oro. Min största rädsla är att det ska hända igen… men att det denna gången inte kommer gå vägen för mig. Så idag har jag gråtit och berättat min oro för sköterskan på mottagningen och hon fick trösta mig. Om jag tänker logiskt så är det inte möjligt att det ska ske igen, absolut inte i nuläget men känslorna är starka och tar över.
Har vilat idag och mår lite bättre känslomässigt nu. Är alltid trygg med att jag får bästa vården men är inte trygg med min kropp just nu. Förhoppningsvis ska jag snart ska nog lära känna den igen! Ska idag gå in på FASS och kolla in biverkningarna på de 2 nya medicinerna jag fått och se vad jag kan förvänta mig om jag mår konstigt.

Positivt:
Imorgon är det min turdag, det är nämligen den 27/3 och 2 år sedan jag fick mitt hjärtstopp på Centralstationen i Göteborg och överlevde. Jag är så otroligt tacksam att så många människor har kämpat för att rädda mitt liv sen den 27/3- 2013. Idag lever jag och det är helt fantastiskt!
Min fredag börjar jag med att arbeta och sen är det lyx hela eftermiddagen. Mamma och jag har bokat in spabehandling på Gothia Towers Upperhouse spa! Ska bli så spännande att prova på deras spaavdelning. Sen stannar vi kvar där tills det är dags att kolla på musikalen Flashdance! Superlyxigt helt enkelt! Imorgon ska jag verkligen njuta för fullt, slappna av och tänka att de har 100%  koll på min kropp och att jag inte behöver oroa mig. Längtar verkligen!  

Helt utmattad med lite lägre puls…

tillhör poffen.se
Ser ni den fina rosen på bilden ovan? Den och en stor bukett fick jag från min goa kompis Abir som höll mig sällskap i några timmar under onsdagen. Mysigt när vänner kommer på besök och är väldigt tacksam för de fina blommorna!
Bilden på mig är från i onsdags då jag var hög och glad på propofol efter elkonverteringen. Hade ovanligt kul när jag höll på att piggna till och vad jag tjötade… Glad att jag inte sade något alltför dumt, vad jag vet om… :O  Ni kan fråga pappa, han var där… 😛

Nu vet jag att jag verkligen inte hade behövt oroa mig innan elkonverteringen av hjärtat. Någon slang som skulle ner i halsen minns jag ingenting av. I efterhand har jag främst varit öm i musklerna annars har jag inte märkt av något mer. Så skönt! Tacksam för att de är så duktiga.
Som jag skrev häromdagen så fungerade inte elkonverteringen av hjärtat utan pulsen låg fortfarande kvar på 100 efter 3 försök. Så det kändes ju inte så kul… Jag frågade då vad nästa steg var och började bli orolig. Finns det något mer att göra? Är det farligt?
Som tur var fick jag svar ganska fort. Fick prova en medicin som de vanligtvis inte brukar använda på hjärttransplanterade. Därför ville de ha mig under bevakning ett dygn för att se hur kroppen reagerade på medicinen. Det var alltså inte en betablockerare (blodtrycksmedicin) som jag skulle få utan en pulssänkande. Till början såg den inte ut att ge en större förändring utan jag låg konstant på 100 i puls. Men igår kom jag ner till 90! Så medicinen fungerar! Vet dock inte om detta är en tillfällig eller permanent lösning på problemet och det får jag la veta när jag träffar läkaren nästa gång.

Runt 12 igår blev jag fri från sjukhuset och fick åka hem.
Idag har jag världens segaste slappdag för att vila upp mig och det känns väldigt skönt att ha lägre puls. På ett sätt är jag glad för nu finns det ju en förklaring till varför jag varit slut och matt en längre tid. Har sovit middag ofta det senaste och tänkt att det är nog såhär trött man är som transplanterad. Nu vet jag att jag borde bli piggare när jag mår bättre och det känns så himla bra. Då kan jag sätta igång i mitt tempo igen och göra allt jag vill. Just nu orkar jag ingenting. Hoppas jag piggnar till under helgen så att jag kan börja jobba på måndag igen.

Det jag lärt mig är att känns något fel i kroppen så är något oftast fel. Därför måste jag bli mer envis och stå på mig så att jag kan få hjälp snabbare. Det måste jag komma ihåg! :)

 

Bytte sjukhusmiljö mot havsutsikt. Härligt!
Bytte sjukhusmiljö mot havsutsikt. Härligt!
Hängde med mina föräldrar och lilla Olivia
Sedan hängde jag med mina föräldrar och lilla Olivia i några timmar. Olivia var på superbra humör så vi busade och skrattade riktigt ordentligt. Hade så kul! ^^

 

 

Blir inlagd imorgon…

image
Visst har jag en snygg ny handväska? 😉 Lite ekg sladdar som hänger med bara...

Hejsan,
Biopsin gick superbra! Så smidigt och den var ganska snabbt över trots att ett extra moment var med. Jag uppfattade det som att de mätte trycket i ena kammaren(?) via samma slang i halsen som de använder vid biopsin. Märkte knappt av det.
Var riktigt glad efter dagens biopsi, kändes så skönt att det var så enkelt denna gången! Gav läkaren mycket beröm. ^^

Efter biopsin ville de lägga in mig för övervak med ekg för att se hur hjärtat slår. Min puls ligger ju mellan 110 och 120 så nu har jag fått en medicin som ska ta ner frekvensen. Hoppas att jag inte behöver ha den så länge…

Runt kl tre fick jag åka hem i väntan på svar på biopsin. De hade nog velat lägga in mig under tiden jag väntade på svar
men det var fullt på transplantationsavdelningen. Dock kändes det väldigt skönt att jag fick komma hem. ^^
Kl 19 fick jag svaret, jag fick en 1:a på biopsin (0 betyder ingen avstötning alls). Vanligtvis brukar det inte vara något problem då jag fått en 1:a. Men denna gången lämnade de en kommentar där det stod att det var en lätt akut avstötning. Jag har inte så bra koll på vad det betyder men vet att jag imorgon ska vara inne kl 8 på avdelningen för att få behandling. Antar att jag kommer få dropp med kortison men kommer få mer info imorgon. Är glad att jag fick reda på att det är en avstötning i tid och att jag inte hade en högre siffra som resultat på biopsin. Eftersom ju högre siffra betyder värre avstötning.

Ska bli skönt att sova i min egen säng inatt. Sen får vi se hur resten av min helg blir.. Det vet jag förhoppningsvis imorgon.
Hoppas alla får en go helg! Jag mår lite bättre och har äntligen börjat bli av med illamåendet och fått i mig mer och mer mat. Känns skönt!